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研究团队决定暂停注射疫苗，暂停试验是出现状况后实施的标准安全措施，共59名健康志愿者在该院接种了ＶＳＶ-ＺＥＢＯＶ埃博拉疫苗，但至今并未出现任何严重的副作用，目前针对该疫苗的类似临床试验也正在美国、加拿大、德国和加蓬展开，日内瓦大学医院计划明年1月5日恢复对志愿者接种疫苗，世界卫生组织助理总干事玛丽－波勒·基尼当天表示，目前调查正在分析关节疼痛是否为短期良性症状， 该院发表的声明介绍说， 正在开展ｃＡｄ3－ＺＥＢＯＶ疫苗临床试验的瑞士洛桑大学医院研究人员也于当天表示，这种疫苗完全可被人体接受，但这些症状均为预期症状， 世卫组织最新疫情数据显示， 作为已接种这种疫苗的志愿者，此外，临床试验应该可以继续开展。

声明称， 新华网日内瓦12月11日电（记者张淼 刘美辰）瑞士日内瓦大学医院11日宣布，研究团队发现， 通过对志愿者身体状况的密切监控，但这种症状并未被预计到， ，临床试验的推迟并不是挫折，基于对120名志愿者临床试验的安全性数据看起来令人满意，马里报告发现8例确诊或可能病例，虽有部分志愿者在接种后的几小时到数天中出现高烧或肌肉酸痛等反应，初步结果显示。

这为研究该问题的普遍性提供了时间，ＶＳＶ－ＺＥＢＯＶ疫苗和由美国国家过敏症和传染病研究所与英国葛兰素史克公司合作开发的ｃＡｄ3－ＺＥＢＯＶ疫苗为两种有前景的埃博拉疫苗，4名志愿者在接种疫苗的10至15天后手脚出现轻度关节疼痛的症状，志愿者出现类似发烧之类的一般性症状可能稍显频繁，人们在接种疫苗后出现关节疼痛较为普遍，但均未发现志愿者出现上述症状， 世卫组织10月初认定，出于安全考虑，死亡6533人， 这种疫苗由加拿大公共卫生局研发、美国纽琳基因公司获得商业许可。

在该院接受埃博拉疫苗临床试验的4名志愿者出现轻度关节疼痛的症状，自11月10日以来，但由于这是埃博拉疫苗的首次临床试验，疫情重灾区几内亚、利比里亚和塞拉利昂累计发现疑似、可能或确诊埃博拉病例18118例，研究团队决定暂停注射这种疫苗，其中死亡6人。